福島県では医療福祉機器産業の創出・集積を図るため「うつくしま次世代医療産業集積プロジェクト」を推進しております。今回その一環として企業等が、医療機器ビジネスの製造・販売に参入する際、常に問題となる医療機器に係る厚生労働省の複雑な承認申請について、分かりやすく解説する「薬事法セミナー」を開催しました。
○日時
平成17年12月9日(金)10:00〜16:30
○会場
福島県ハイテクプラザ 多目的ホール(郡山市待池台1-12)
○内容
◇講演◇
1.「薬事法の概要について」(10:00〜12:00) 福島県保健福祉部健康衛生領域薬務グループ 主任薬剤技師 石橋 毅 氏
2.「ISO13485の概要について」(13:00〜14:30) テュフジャパン(株) MHS 主任審査員 田淵 栄子 氏
3.「ISO13485取得のための手順」(14:40〜16:00) テュフジャパン(株) MHS 主任審査員 田淵 栄子 氏
○参加人数
58名(37企業・団体)
〈講演の様子〉
